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CRISPR 遺伝子編集は製品タイプによって主要な供給企業が異なります。本記事では、タイプ別の違いを踏まえながらCRISPR 遺伝子編集市場の世界シェアと主要企業を整理します。
CRISPR 遺伝子編集の主な製品タイプ
- gRNA設計とベクター構築
- 細胞株とエンジニアリング
- スクリーニングサービス
- その他
タイプ別に見た供給構造
CRISPR遺伝子編集市場は、主にgRNA設計とベクター構築、細胞株と工学、スクリーニングサービス、その他の四つの製品タイプに分かれている。gRNA設計とベクター構築は、標的遺伝子に特異的に結合するガイドRNAの配列決定と、それを細胞内に運ぶためのプラスミドやウイルスベクターの作成を専門としており、計算生物学や分子クローニングの高度な技術が要求される。一方、細胞株と工学は、CRISPRシステムを導入した安定な細胞株の作製や遺伝子改変動物モデルの開発に重点を置き、細胞培養や胚操作の熟練した技術が鍵となる。スクリーニングサービスは、大規模な遺伝子ノックアウトライブラリーを用いて、特定の表現型に関わる遺伝子を網羅的に同定するもので、ハイスループット解析とデータ処理の専門性が求められる。その他には、オフターゲット解析やエピゲノム編集などが含まれる。これらの分野は技術的障壁が高く、各工程に特化した専門知識や設備投資が必要なため、サプライヤーは自らの強みを持つ領域に特化し、品質と効率を競い合っている。
主要な供給企業
- Abcam, Inc.
- Applied StemCell, Inc.
- Cellecta, Inc.
- CRISPR Therapeutics AG
- GeneCopoeia, Inc.
- GenScript Biotech Corporation
- Horizon Discovery Group PLC
- Integrated DNA Technologies, Inc.
- Merck KGaA
- New England Biolabs, Inc.
各社が強いセグメント
アブカム社は抗体関連技術を活かし、CRISPR実験の検出系や検証ツールにおいて「その他」セグメントで強みを持ちます。アプライドステムセル社はiPS細胞などの幹細胞への遺伝子編集を得意とし、特に疾患特異的な細胞株作製で「細胞株作製・エンジニアリング」分野をリードします。セレクタ社は高次スクリーニング向けのレンチウイルスライブラリの構築に優れ、CRISPRスクリーニングサービスで高い評価を受けています。CRISPRセラピューティクス社は臨床開発に特化し、治療応用を目指す「その他」領域で存在感を示します。ジェノコピア社は包括的なgRNAデザインとベクター構築サービスを提供し、研究用ツールの供給で定評があります。ジェンスクリプト社はカスタムgRNA合成とベクター構築で業界を牽引し、あらゆる規模の受託サービスで標準を確立しています。ホライゾン・ディスカバリー社は遺伝子編集細胞株の構築とスクリーニングサービスに長け、特にノックインやレポーター細胞株の分野で揺るぎない地位を築いています。インテグレーテッドDNAテクノロジーズ社は高品質な合成gRNAの設計と供給において圧倒的なリーダーであり、gRNAデザイン・ベクター構築セグメントで最も広く利用されています。メルク社は総合力を活かし、CRISPR試薬から細胞株作製、スクリーニングサービスまで幅広くカバーします。ニューイングランド・バイオラボ社は酵素試薬のパイオニアとして、Cas9やそのバリアントタンパク質の供給で「その他」分野を支えています。
CRISPR 遺伝子編集市場レポート
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